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首先,第三,医疗数据具有高度敏感性。医疗数据是我们每个人隐私的核心,必须严格、合规。正因为这些特殊性,为医疗AI建立明确的准入门槛和科学的测评体系,不是限制发展,而是守护行业的“生命线”。
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其次,关于是否可以借鉴医药研发的分阶段验证体系,我认为可以借鉴,不能生硬照搬,关键在于找到安全底线与创新活力之间的动态平衡。医疗AI与医药产品有着本质区别,医药属于化学或生物制品,其属性一旦确定,获批后可以长期稳定使用,而医疗AI是数据驱动的软件算法,核心价值在于通过持续学习实现快速迭代、不断优化,过于复杂的验证体系和冗长的流程,可能会大幅增加企业的研发成本和推进周期,反而会束缚AI医疗技术的创新活力,甚至让一些有潜力但资源有限的创新技术难以落地。
多家研究机构的独立调查数据交叉验证显示,行业整体规模正以年均15%以上的速度稳步扩张。
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此外,客观而言,论传统化学小分子药物合成的百年底蕴,杭州相较于拥有“中国药谷”之称的上海张江,并不具备绝对的历史先发优势;论大分子生物抗体药的庞大代工产能规模,似乎也难以匹敌苏州BioBAY的集聚效应。,这一点在超级权重中也有详细论述
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